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3M1235标准BD测试包

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张晓娣
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  • 公司地区|上海
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品牌3M 有效期至长期有效 最后更新2019-06-06 16:51
浏览次数36

3M1235标准BD测试包


【产品名称】Comply 1235 B-D 标准测试包

【型号】123530/

【批准文号】卫消字(2009)0191

【执行标准】Q/SGKH222

【卫生许可证号】沪卫消证字(20040038

【有效期】24个月

【使用范围】用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验。 

【使用方法】

1.灭菌器预热到合适温度

2.空锅情况下,将测试包放置在排气口上方,靠近门处,标签一面向上,平放。

3.运行灭菌器3.5分钟(132℃或134℃),任何超时工作都会影响B-D测试结果,超过4分钟的运行会造成测试纸敏感性下降,会观察到假阴性的结果。
4.
循环结束后,检查BD测试纸。

5.判读方法:通过/阴性,BD测试纸变为均匀的暗棕色到黑色,此时BD测试合格;失败/阳性,BD测试纸中间有亮区,颜色不均匀,BD测试不合格,应按照国家标准要求进行后续处理。

    通过/阴性的结果:B-D测试纸变为均匀的暗棕色至黑色显示为通过的测试结果。表明此次测试灭菌器内空气排除彻底,蒸汽穿透效果较好。
    
失败/阳性的结果:B-D测试纸斜纹中间有亮区,表现为颜色不均匀,由灭菌器室内冷空气气团造成,表明空气排除不彻底,阻止了蒸汽的有效穿透。如发现不均匀的颜色改变,必须立即报告主管,并修理灭菌器直到故障检修合格。
    
过度暴露:如果测试纸由发灰或银色的表现,说明过度暴露(时间或者温度超过标准),该现象属测试无效需重新测试。    

供应商信息

公司目前经营急救科、妇产科、儿科、耳鼻喉科、康复理疗科、消毒供应室等设备。公司目前代理销售的品牌:日本拓普康眼科检测设备/德国斯蒂芬呼吸机/美国3M供应室设备/美国伟伦视力筛查仪/日本八光穿刺针/日本光电心电图机/日本捷斯特肺功能仪/日本美能肺功能仪/德国徕卡切片机/飞利浦监护仪/美敦力除颤监护仪/丹麦国际听力

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公司名 上海聚慕医疗器械有限公司 经营模式贸易商
注册资本100万人民币 公司注册时间2016
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主营行业仪器仪表网 / 专用仪器仪表 / 专用仪器仪表其它  , 
主营产品或服务公司目前经营急救科、妇产科、儿科、耳鼻喉科、康复理疗科、消毒供应室等设备
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